Intensiv farbige Bor‐dotierte Thiazolthiazole durch reduktive Dimerisierung von Borisothiocyanaten

Die Reduktion von (CAAC)BBr2(NCS) (CAAC=cyclisches Alkyl(amino)carben) in der Gegenwart einer Lewis‐Base L liefert dreifach koordinierte (CAAC)LB(NCS)‐Borylene, die eine reversible (E)/(Z)‐Isomerisierung eingehen. Die gleiche Reduktion in Abwesenheit von L führt zu intensiv blauen, bis(CAAC)‐stabilisierten, Bor‐dotierten, aromatischen Thiazolthiazolen, die aus der Dimerisierung zweifach koordinierter (CAAC)B(NCS)‐Borylenintermediate resultieren.